格林赛德,格林赛罗斯的果核

格氏试剂与醛反应通式

先加成，后水解 R

I

R1-C-R2+RMgBr-------R1-C-R2

II I

O OH

醛或酮的羰基和一分子肼nh2nh2或取代肼（如苯肼c6h5·nhnh2）的综合物。醛和肼的综合物称醛腙。例如乙醛和苯肼生成乙醛苯腙ch3ch＝n—nh—c6h5。酮和肼的缩合物称酮腙。例如丙酮和苯肼生成丙酮苯腙（ch3）2c＝n—nh—c6h5。大多数腙是熔点明显的晶体，可用于鉴定醛类和酮类。

醛与2，4—二硝基苯肼反应：

ch3cho+nh2nh-c6h3(no2)2→ch3ch＝n—nh—c6h3(no2)2 + h2o

酮与2，4—二硝基苯肼反应：

ch3coch3+nh2nh-c6h3(no2)2→(ch3)2c＝n—nh—c6h3(no2)2 + h2o

格氏试剂与醛反应主要进行亲核加成反应，按电性结合，酸处理水解后上了一个羟基；格氏试剂与醛反应属亲核加成反应，反应过程十分复杂，对其反应历程的问题存在很多争议。

格氏试剂与醛反应除了生成与其产物元醇外，在某些条件下，还能发生一些“不正常”的反应；格氏试剂与酮的加成对立体效应敏感，当酮和格氏试剂空间障碍增加时，羰基更多地趋向于被还原。

格氏试剂一般由卤代烃与镁粉在无水乙醚或四氢呋喃（THF）中反应制得。（卤代苯必须在THF中反应）格氏试剂可与醚或四氢呋喃中的氧原子形成络合物，制备过程必须在绝对无水无二氧化碳无乙醇等具有活泼氢的物质（如：水、醇、氨、卤化氢、末端炔等）条件下进行。

格氏试剂极强的路易斯碱能从水及其它路易斯酸中夺取质子，故格氏试剂不能与水，二氧化碳接触，需格氏试剂的制备和引发的反应需要在无水，隔绝空气条件下进行。